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Pesquisa mutação familiar específica no gene UBE3A – síndrome de Angeman

Pesquisa mutação familiar específica no gene UBE3A – síndrome de Angeman

Análise molecular por sequenciamento de nova geração para investigação germinativa de segmentos codificantes (exons) de até 6.699 genes para avaliação de diversas condições genéticas.

Tipo de Amostra

Sangue total * / Swab bucal

Especialidade Médica

Médico geneticista

Resultado

40 dias

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A

B

Bocavirus humano por RT-PCR (detecção molecular)

C

D

E

H

I

Influenza A / B por RT-PCR (detecção molecular)

M

O

Oncogenética

P

R

Rinovirus por RT-PCR (detecção molecular)

S

T

V

Vírus Sincicial Respiratório por RT-PCR (detecção molecular)

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